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小鼠破骨細胞的使用方法和注意事項

更新時間:2021-08-25點擊次數:1869
  小鼠破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處,破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統,其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。
       破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發生病理性變化,是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養且存活時間較短。
  小鼠破骨細胞分離自骨組織和骨髓;破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統,其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發生病理性變化,因此多數學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養且存活時間較短。
  一、使用方法:
  1、小鼠破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養且存活時間較短;建議您收到細胞后盡快進行相關實驗,此細胞不建議傳代。取出細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態。
  2、細胞消化
  1) 吸出細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
  2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml*培養基終止消化;
  3) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
  4) 待細胞*貼壁后,培養觀察;之后每隔2-3天更換新鮮的*培養基。
  二、注意事項:
  1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。
  2. 在細胞培養過程中,請注意保持無菌操作。
  3. 傳代培養過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。
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